Autour de la communauté en ligne sur le diabète : juillet 2021 Leave a comment


Au plus fort de l’été, beaucoup retrouvent espoir alors que la pandémie de COVID-19 commence à desserrer son emprise sur le monde. Alors que nous naviguons dans cet étrange mode de transition, il se passe (comme toujours) beaucoup de choses autour de la communauté en ligne du diabète (DOC).

Voici notre tour d’horizon mensuel des publications préférées qui ont attiré notre attention, sans ordre particulier.

Alors que nous marquions la fête du 4 juillet aux États-Unis encore une fois, nous n’avons pas pu nous empêcher de repenser à ce post de célébration à RRSpin par Lance Martin sur son diabète de type 2 (T2D), intitulé «Un jour d’indépendance de l’insuline. ” Nous avons également eu le sourire de Amis du DOC qui se sont amusés à décorer leurs appareils et gadgets pour le diabète, en l’honneur du 4 juillet. Cela dit, il nous est bien sûr rappelé qu’historiquement, les personnes de couleur étaient pas en mesure de célébrer le même niveau de liberté dont tous les Américains devraient jouir.

Le temps collant de l’été suscite souvent des inquiétudes sur la façon dont la chaleur et l’humidité peuvent rendre la gestion du diabète plus difficile, allant de l’impact sur la glycémie à porter des appareils pour le diabète et comment l’insuline peut être affectée lorsque les températures deviennent si chaudes. C’est bon de savoir qu’il y en a beaucoup Ressources disponibles alors que nous sommes tous confrontés à des problèmes climatiques changeants et que nous prêtons plus d’attention à la façon dont nous nous préparons aux catastrophes naturelles, en particulier compte tenu des disparités dans la préparation à la réponse aux catastrophes liées au diabète.

Nous avons été ravis de voir la populaire conférence Friends For Life revenir à un événement en personne début juillet, marquant un retour du tout virtuel en raison de la pandémie de COVID-19. Bien qu’il s’agisse d’un événement plus petit à Orlando que d’habitude, #FFLorlando21 a réuni près de 1 000 personnes pour l’expérience estivale amusante de DisneyWorld. Nous sommes ravis de voir plus d’événements liés au diabète à la suite de l’exemple de FFL en revenant en personne alors que nous sortons de cette pandémie.

Un podcast plus récent dans notre communauté sur le diabète est Guérir avec le recul, une création de Taylor Danièle au Texas qui vit avec le DT2. Elle a lancé son podcast à la mi-2020 en tant qu’« émission hebdomadaire pour les diabétiques du millénaire », abordant tout, de « l’état d’esprit à la nutrition, même le sexe, je parle de tout. Pas de filtres. Pas de censeurs. Juste de vrais discours. Ses podcasts partagent ses propres luttes et triomphes avec T2D, ainsi que des discussions avec d’autres dans la communauté D. Nous vous recommandons fortement d’écouter ce podcast et de consulter son site Web, si vous ne l’avez pas déjà fait !

La Semaine nationale du diabète en Australie est revenue à la mi-juillet, et notre peep D-blogging Renza Scibilia a écrit cette pièce remarquable à propos de « la stigmatisation du diabète dans le monde du diabète ». C’est une lecture perspicace qui vaut la peine d’être lue et méditée, peu importe où vous vous trouvez dans le monde.

Un prochain film Pixar mettra en vedette un personnage diabétique qui porte une pompe à insuline ou un glucomètre en continu (CGM) ! Oui, un aperçu du “Devenir rouge» Un film d’animation à venir en 2022 a été diffusé sur le Web, avec la bande-annonce montrant une fille portant une sorte d’appareil pour le diabète sur le haut de son bras. Les images diffusées en ligne ont suscité un vif intérêt de la part du DOC, beaucoup appréciant la représentation ici. Notre amie Heather Gabel Walker, une nouvelle doctorante (!), a écrit une lettre ouverte au réalisateur du film sur ce que cela signifie pour l’ensemble de la communauté, quel que soit le type de diabète avec lequel on vit.

Podcaster et collègue T1D Rob Howe à Diabetics Doing Things partagé un super épisode de podcast avec Lina Kazii, qui vit à Washington, DC, mais est originaire du Rwanda et fait un travail incroyable en défendant les autres personnes qui pourraient être sous-représentées avec cette maladie.

Le diabète est-il un handicap ? Les opinions peuvent varier à ce sujet, même s’il est définitivement défini comme un « handicap » par la loi des États-Unis. Ce sujet peut susciter des opinions passionnées, qu’il s’agisse de politique scolaire ou d’emploi, ou de « jouer la carte du diabète » à DisneyWorld ou dans d’autres destinations. Assurez-vous de jeter un oeil à cette information Au-delà du poste de type 1 approfondir cette question.

Actrice et avocate Anita Nicole Brown lance une nouvelle série axée sur le T1D sur Instagram, et nous sommes ravis de voir comment ce segment «Sugar Me Saturday» se matérialise.

N’oubliez pas que c’est une grande année, car le 100e anniversaire de l’insuline découvert il y a un siècle. Et ce mois-ci précisément, la date 27 juillet marque un moment important dans l’histoire, car cette date en 1921 était lorsque les légendaires Drs. Frederick G. Banting et Charles Best ont isolé pour la première fois l’insuline dans leur laboratoire de Toronto.

En hommage aux débuts de l’insuline, il est important de garder à l’esprit la réalité scandaleuse qu’en 2021, tant de personnes qui ont besoin de ce médicament vital ne peuvent pas se le permettre. Groupe de plaidoyer mondial T1international reste réel en parlant de l’abordabilité de l’insuline, en veillant à ce que #insulin4all soit à l’esprit à ce stade 100 ans après la découverte de l’insuline.

Au cas où vous vous poseriez la question : vous pouvez être allergique à l’insuline, le médicament même dont vous pourriez avoir besoin pour survivre en tant que diabétique ! D-Papa Scott Benner a ceci épisode révélateur sur The Juicebox Podcast qui explique ce phénomène. Vaut vraiment le détour !

Nous aimons Projet Bleu Novembre groupe sur Facebook (et d’autres plateformes de médias sociaux) qui présentent régulièrement des nouvelles et des informations intéressantes dont notre communauté D pourrait se soucier. Dernièrement, ils présentent quelques grands « drôles sur le diabète » qui ont été présentés à l’origine sur une base hebdomadaire ici à DiabetesMine pendant de nombreuses années.

ICYMI, Medicare a fait un grand changement de politiqueen permettant la couverture des dispositifs CGM pour ses bénéficiaires qui utilisent de l’insuline. Il y a encore beaucoup de plaidoyer nécessaire pour d’autres changements de politique, mais c’est un grand pas en avant pour notre communauté !

Malheureusement, notre communauté a dit au revoir à sa collègue T1D Erin Gilmer (@GilmerHealthLaw), que beaucoup ont connu pour ses rôles d’avocate de la santé, blogueuse prolifique à La santé en tant que droit humain, et défenseur passionné de tout ce qui concerne le handicap, la santé et l’abordabilité de l’insuline. Chez DiabetesMine, nous la connaissions depuis de nombreuses années, l’ayant même accueillie lors de notre sommet annuel sur l’innovation DiabetesMine il y a plusieurs années. Erin, tu as compté et fait une énorme différence pour tant de gens, et il ne fait aucun doute que ton histoire vivra.


C’est ce qui a été sur notre radar au DOC au cours du dernier mois.

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